Trung tâm xét nghiệm CHEMEDIC thực hiện nhiều loại xét nghiệm tổng quát nhằm phục vụ cho việc chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa nhiều bệnh lý khác nhau. CHEMEDIC đáp ứng đầy đủ các nhu cầu xét nghiệm sinh hóa, huyết học, miễn dịch, vi sinh,… với hệ thống trang thiết bị hiện đại như: hệ thống miễn dịch huỳnh quang theo thời gian phân lập DELFIA (PerkinElmer –Mỹ), máy xét nghiệm miễn dịch Cobas E411(Roche – Thụy Sỹ), máy xét nghiệm sinh hóa Cobas C311, máy xét nghiệm huyết học XP – 100 (Sysmex – Nhật Bản), máy phân tích nước tiểu UF-1000i (Sysmex) cho kết quả chính xác và nhanh chóng.

Trung tâm xét nghiệm CHEMEDIC triển khai hệ thống hiện đại của hãng Roche (Thụy Sĩ)có thể thực hiện hầu hết các xét nghiệm tìm dấu ấn ung thư với độ chính xác nhất, nhanh chóng giúp bệnh nhân sàng lọc sớm nhiều loại ung thư, nâng cao hiệu quả điều trị. CHEMEDIC tập trung sàng lọc các loại ung thư phổ biến, bằng cách tổ hợp những dấu ấn ung thư chính đang được ứng dụng rộng rãi gồm: ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư phổi, ung thư tử cổ cung, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tinh hoàn, ung thư ruột kết, ung thư tuyến tụy, ung thư dạ dày, ung thư gan, ung thư tuyến giáp ...

Biến đổi gen là một phần của chọn lọc tự nhiên. Biến đổi gen trong cơ thể một phần do di truyền và phần còn lại gây ra bởi môi trường sống và thói quen sinh hoạt, ăn uống… Đa phần các biến đổi gen không tương thích với cơ thể sẽ được chính cơ thể kiểm soát và thải loại. Tuy nhiên có một số biến đổi gen vượt qua được các trạm kiểm soát của cơ thể, tác động đến quá trình sinh trưởng, phân bào hoặc chết lập trình của các tế bào, khiến các tế bào tăng sinh mất kiểm soát và gây ra bệnh ung thư.

Là các xét nghiệm để sàng lọc các bệnh di truyền liên quan đến rối loạn nội tiết, chuyển hóa thường gặpvà có thể điều trị được. Đây là các bệnhphổ biến (chiếm 3 - 4% dân số),không biểu hiện các triệu chứng lâm sàng khi sinh nhưng để lại những khuyết tật nặng nề về thể chất và trí tuệ, thậm chí tử vong.Tuy nhiên, nếu được phát hiện sớm và điều trị kịp thời, trẻ sẽ có một cuộc sống hoàn toàn khỏe mạnh.

        Là các xét nghiệm để sàng lọc các bệnh di truyền liên quan đến các bất thường nhiễm sắc thể thường gặp: Nhiễm sắc thể 21 (T21), nhiễm sắc thể 18 (T18), Nhiễm sắc thể 13 (T13) gây các hội chứng Down, Edwards, Patau hay dị tật ống thần kinh.         95% bất thường NST liên quan đến NST 21, NST 18, NST 13 hoặc NST giới tính.